AMILOIDOSE CARDÍACA: ETIOLOGIA, ASPECTOS CLÍNICOS, DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO

Edson dos Santos Pereira Júnior; Marcos Vinicius dos Santos Silva; Pryscila de Argolo Cerqueira

doi:10.22481/rsc.v15i3.4964

Autores

Edson dos Santos Pereira Júnior Faculdade Estácio de Feira de Santana
Marcos Vinicius dos Santos Silva
Pryscila de Argolo Cerqueira

DOI:

https://doi.org/10.22481/rsc.v15i3.4964

Palavras-chave:

Amiloide, Amiloidose Cardíaca, Cardiomiopatia restritiva, Amiloidose, Insuficiência Cardiaca

Resumo

O presente estudo teve como objetivo apresentar a etiologia, aspectos clínicos, métodos de diagnóstico e tratamentos da amiloidose cardíaca (AC). Através de uma revisão narrativa foram selecionados artigos científicos publicados no idioma português utilizando o termo “amiloidose cardíaca” nas bases de dados Bireme, Periódicos CAPES e SciELO. A AC é o acumulo de fibrilas proteicas nas paredes cardíacas e/ou nas paredes dos vasos sanguíneos que causam o enrijecimento das paredes cardíacas e/ou a obstrução dos vasos sanguíneos, podendo ser mais comum em amiloidose primária, senil e hereditária. Trata-se de uma doença com prognóstico reservado, sendo importante que haja um diagnóstico precoce, para que o portador tenha uma sobrevida maior com os tratamentos disponíveis. Atualmente, existem diferentes formas de diagnósticos, sendo alguns deles: o ecodopplercardiograma, eletrocardiograma, a ressonância magnética e a biópsia do tecido cardíaco. O indivíduo com AC pode apresentar insuficiência cardíaca, hipotensão ortostática, disfunção autonômica e outros sintomas, chegando a óbito. Entre os tratamentos disponíveis para aumentar a sobrevida dos indivíduos, existem a terapia com fármacos, transplante de células-tronco com auxílio de quimioterapia e transplante de órgãos.

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