Potencial antineoplásico del mastruz: una revisión integradora sobre Dysphania ambrosioides en la lucha contra el cáncer.
DOI:
https://doi.org/10.22481/rsc.v22i1.17041Palabras clave:
Cáncer, Disfanía ambrosioides, Agentes antineoplásicos, Terapia alternativa, Productos naturales, Resistencia tumoralResumen
El cáncer es una de las principales causas de muerte a nivel mundial y representa un gran desafío para el aumento de la esperanza de vida. Los agentes antineoplásicos se utilizan ampliamente en el tratamiento de la enfermedad, pero su eficacia puede verse limitada debido a la resistencia celular y a importantes efectos secundarios. Por lo tanto, la búsqueda de nuevos enfoques terapéuticos es fundamental. Este estudio investigó la evidencia científica sobre el potencial antineoplásico del mastruz (Dysphania ambrosioides) como planta medicinal. Para ello, se realizó una revisión sistemática en siete bases de datos, utilizando descriptores como "Dysphania ambrosioides", "Chenopodium ambrosioides", "agentes antineoplásicos", "neoplasia" y "cáncer". Se incluyeron artículos publicados íntegramente, sin restricción de fecha, en portugués, inglés y español. Los resultados indicaron que el extracto de D. ambrosioides inhibió significativamente el crecimiento de las formas sólidas y ascíticas del tumor de Ehrlich, así como de líneas celulares de leucemia humana (HL-60, BALL-1, K562, Nalm6 y RAJI), mostrando una CI50 extremadamente baja (1 µg/ml) en comparación con la doxorrubicina (CI50 de 13,2 µg/ml), un agente quimioterapéutico ampliamente utilizado. Sin embargo, el extracto no demostró un efecto inhibitorio sobre las células de carcinoma hepatocelular, las células de carcinoma cervical ni las células de leucemia linfoblástica aguda de células B. A pesar de los prometedores hallazgos, se necesitan estudios clínicos para validar el potencial terapéutico de D. ambrosioides en el tratamiento del cáncer.
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Citas
Bray F. et al. The ever‐increasing importance of cancer as a leading cause of premature death worldwide. Cancer, 2021; 127(16) 3029–30.
WORLD HEALTH ORGANIZATION (WHO). Global Health Estimates 2019: Deaths by Cause, Age, Sex, by Country and by Region; 2000-2019. Disponível em: https://www.who.int/data/gho/data/themes/mortality-and-global-health-estimates/ghe-leading-causes-of-death. Acesso em: 2 de jan. de 2023.
INSTITUTO NACIONAL DE CÂNCER (INCA). Estimativa 2023: incidência de câncer no Brasil. Rio de Janeiro, RJ; 2023.
Wild CP, Weiderpass E, Stewart BW. WORLD CANCER REPORT: Cancer research for cancer development. Lyon: IARC; 2020.
Almeida VL. et al. Câncer e agentes antineoplásicos ciclo-celular específicos e ciclo-celular não específicos que interagem com o
DNA: uma introdução. Química Nova, 2005; 28(1) 118–29.
Mann J. Natural products in cancer chemotherapy: past, present and future. Nature Reviews Cancer. 2002; 2(2)143–8.
Zubrod CG. Origins and development of chemotherapy research at the National Cancer Institute. Cancer Treat Rep, 1984; 68, 9–19.
Toogood PL. Progress toward the development of agents to modulate the cell cycle. Current Opinion in Chemical Biology, 2002; 6(4) 472–8.
Calixto JB. Biodiversidade como fonte de medicamentos. Ciência e Cultura, 2003; 55(3) 37–9.
Guerra PM, Nodari OR. Biodiversidade: aspectos biológicos, geográficos, legais e éticos. Em: SIMÕES, M. O. et al. (Eds.). Farmacognosia: da planta ao medicamento. 3. ed. Florianópolis, SC; 2001.
Marmitt DJ. et al. Plantas Medicinais da RENISUS Com Potencial Anti-inflamatório: Revisão Sistemática Em Três Bases de Dados Científicas. Revista Fitos, 2015; 9(2).
Lorenzi H, Matos FJA. Plantas medicinais no Brasil: nativas e exóticas. Nova Odessa, SP: Instituto Plantarum de Estudos da Flora; 2002.
De Feo V, Senatore F. Medicinal plants and phytotherapy in the Amalfitan Coast, Salerno Province, Campania, Southern Italy. Journal of Ethnopharmacology, 1993; 39(1) 39–51.
Degenhardt RT. et al. Characterization and evaluation of the cytotoxic potential of the essential oil of Chenopodium ambrosioides. Revista Brasileira de Farmacognosia, 2016; 26(1) 56–61.
Di Stasi LC, Hiruma-Lima CA. Plantas Medicinais na Amazônia e na Mata Atlântica. 2ª ed. São Paulo: Editora UNESP; 2002.
Gadano A. et al. In vitro genotoxic evaluation of the medicinal plant Chenopodium ambrosioides L. Journal of Ethnopharmacology, 2002; 81(1), 11–16.
Kinupp VF. Plantas alimentícias não-convencionais da região metropolitana de Porto Alegre, RS. Porto Alegre, RS: UFRGS; 2007.
Efferth T. et al. Activity of ascaridol from the anthelmintic herb Chenopodium anthelminticum L. against sensitive and multidrug-resistant tumor cells. Anticancer research, 2002; 22(6C) 4221–4.
NATIONAL SCIENCE FOUNDATION. The Third Annual Report of the National Science Foundation. Washington, D. C.;1953.
Triviños ANS. Introdução à pesquisa em ciências sociais : a pesquisa qualitativa em educação : o positivismo, a fenomenologia, o Marxismo. [s.l.] Atlas;1987.
Souza MT, Silva MD, Carvalho R. Integrative review: what is it? How to do it? Einstein (São Paulo), 2010; 8(1) 102–6.
Ouzzani M. et al. Rayyan—a web and mobile app for systematic reviews. Systematic Reviews, 2016; 5(1) 210.
Page MJ. et al. The PRISMA 2020 statement: An updated guideline for reporting systematic reviews. BMJ, 2021; 372(71).
El Dib RP. Como praticar a medicina baseada em evidências. Jornal Vascular Brasileiro, 2007; 6(1) 1–4.
Nascimento FRF. et al. Ascitic and solid Ehrlich tumor inhibition by Chenopodium ambrosioides L. treatment. Life Sciences, 2006;
(22) 2650–53.
Liang C. et al. In vitro anticancer activity and cytotoxicity screening of phytochemical extracts for selected traditional Chinese medicinal plants. JBUON, 2017; 22(2) 543–51.
Nibret E, Wink M. Trypanocidal and Cytotoxic Effects of Ethiopian Plants. Z. Naturforschung, 2011; 66c, 541–6.
Li J. et al. Identification of the chemical components of ethanol extract of Chenopodium ambrosioides and evaluation of their in vitro antioxidant and anti-tumor activities. Tropical Journal of Pharmaceutical Research, 1967; 21(8) 1689–97.
Ruffa M. J. et al. Cytotoxic effect of Argentine medicinal plant extracts on human hepatocellular carcinoma cell line. Journal of Ethnopharmacology, 2002; 79, p. 335–9.
Liu RH. Potential Synergy of Phytochemicals in Cancer Prevention: Mechanism of Action. The Journal of Nutrition, 2004; 134(12), 3479S-85S.
Li JJ, Oberle LW. Overexpression of Manganese-containing Superoxide Dismutase Confers Resistance to the Cytotoxicity of Tumor Necrosis Factor a and/or Hyperthermia’. CANCER RESEARCH,1997; 57, p. 1991–98.
Ruby AJ. et al. Anti-tumour and antioxidant activity of natural curcuminoids. Cancer Letters, 1995; 94(1) 79–83.
Cruz GVB. et al. Increase of cellular recruitment, phagocytosis ability and nitric oxide production induced by hydroalcoholic extract from Chenopodium ambrosioides leaves. Journal of Ethnopharmacology, 2007; 111(1)148–54.
Badinga LPCL. et al. M’khinza-related intoxication: About two observations. Pan African Medical Journal, 2018; 31.
Saeidnia S, Manayi A, Abdollahi M. From in vitro Experiments to in vivo and Clinical Studies; Pros and Cons. Current Drug Discovery Technologies, 2016; 12(4) 218–24.
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