O que sabemos sobre aptidão física, atividade física e exercícios para jovens com doença falciforme? Um estudo de revisão
DOI:
https://doi.org/10.22481/rsc.v18i3.10394Palavras-chave:
Aptidão física, Atividade fisica, Doença falciforme, Crianças, AdolescentesResumo
A doença falciforme é o resultado de uma alteração na síntese da hemoglobina que passa a ter o formato de foice. Os impactos dessa modificação comprometem o organismo, reduzindo o desempenho físico e a tolerância ao esforço físico. O objetivo deste estudo foi verificar a produção do conhecimento sobre aptidão física, atividade física e exercícios físicos para crianças e adolescentes com doença falciforme no período entre 2004 a 2019. A busca foi feita nas bases Scientific Electronic Library Online, (Scielo), Literatura Latino-Americana e do Caribe em Ciências da Saúde (Lilacs) e Sistema Online de Busca e Análise de Literatura Médica (Pubmed) no período de 2004 a 2019. Foram utilizados os Descritores em Ciência da Saúde (DeCS) doença falciforme, aptidão física, atividade física, exercício físico, crianças e adolescentes e na língua inglesa (MeSHs) Sickle Cell Disease, Physical Fitness, Physical Activity, Exercise, Exercise Therapy, Physical Endurance, Children, Adolescents. 12 artigos foram selecionados para a leitura na íntegra. A maioria dos estudos mostrou que crianças e adolescentes com doença falciforme apresentaram baixos níveis de atividade física e gasto energético quando comparados aos indivíduos saudáveis. O mesmo foi observado em relação a aptidão física com redução de força e flexibilidade. A produção do conhecimento ainda não esclareceu quais os critérios de acompanhamento para a realização de esforços físicos com segurança para essa população.
Downloads
Referências
Obeagu EI, Ochei K, Okoro O. Sickle Cell Anaemia : A Review Sickle Cell Anaemia : A Review. Scholars Journal of Applied Medical Sciences. 2015;3(6B): 2244-2252.
Ferreira SL, Carvalho ALO, Nascimento ER. Qualidade de vida de pessoas com doença falciforme aspectos conceituais. In: Qualidade de vida e cuidados às pessoas com doença falciforme. Salvador: EDUFBA; 2013. p. 169.
Alves RC, Araujo EM, Carvalho ESS, Santos DB, Juiz PJL. Aspectos epidemiológicos da doença falciforme no município de Feira de Santana- Bahia. In: Análise de Problemas Sociais e de Saúde. Feira de Santana: UEFS Editora; 2016. p. 394.
Jesus JA. A implantação do Programa de Doença Falciforme no Brasil. BIS, BOL.instSaúde. 2011;13(2):107–13.
Adorno EV, Couto FD, Moura Neto JP, Menezes JF, Rêgo M, Reis MG, et al. Hemoglobinopathies in newborns from Salvador, Bahia, Northeast Brazil. Cad Saúde Pública. 2005;21(1):292–8.
Martins MMF, Teixeira MCP. Análise dos gastos das internações hospitalares por anemia falciforme no estado da Bahia. Cad Saúde Coletiva. 2017;25(1):24–30.
Fernandes Q. Therapeutic strategies in Sickle Cell Anemia: The past present and future. Life Sci. 2017;178:100–8.
Nevitt SJ, Ashley P, Howard J. Hydroxyurea ( hydroxycarbamide ) for sickle cell disease. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2017;4(4):CD002202.
Moheeb H, Wali YA, El-Sayed MS. Physical fitness indices and anthropometrics profiles in schoolchildren with sickle cell trait/disease. Am J Hematol. 2007 Feb;82(2):91–7.
Charlot K, Moeckesch B, Jumet S, Romana M, Waltz X, Divialle-Doumdo L, et al. Physical activity level is not a determinant of autonomic nervous system activity and clinical severity in children/adolescents with sickle cell anemia: A pilot study. Pediatr Blood Cancer. 2015 Nov;62(11):1962–7.
Omwanghe OA, Muntz DS, Kwon S, Montgomery S, Kemiki O, Hsu LL, et al. Self-reported physical activity and exercise patterns in children with sickle cell disease. Pediatr Exerc Sci. 2017;29(3):388–95.
Melo HN, Stoots SJM, Pool MA, Carvalho VO, Carvalho Aragão ML, Gurgel RQ, et al. Objectively measured physical activity levels and sedentary time in children and adolescents with sickle cell anemia. PLoS One. 2018;13(12):1–10.
Wali YA, Moheeb H. Effect of hydroxyurea on physical fitness indices in children with sickle cell anemia. Pediatr Hematol Oncol. 2011;28(1):43–50.
Campbell A, Minniti CP, Nouraie M, Arteta M, Rana S, Onyekwere O, et al. Prospective evaluation of haemoglobin oxygen saturation at rest and after exercise in paediatric sickle cell disease patients. Br J Haematol. 2009;147(3):352–9.
Hostyn SV, Carvalho WB, Johnston C, Braga JAP. Evaluation of functional capacity for exercise in children and adolescents with sickle-cell disease through the six-minute walk test. J Pediatr. 2013;89(6):588–94.
Waltz X, Romana M, Hardy-Dessources MD, Lamarre Y, Divialle-Doumdo L, Petras M, et al. Hematological and hemorheological Determinants of the Six-Minute Walk Test Performance in Children with Sickle Cell Anemia. PLoS One. 2013;8(10):6–10.
Dedeken L, Chapusette R, Lê PQ, Heijmans C, Devalck C, Huybrechts S, et al. Reduction of the six-minute walk distance in children with sickle cell disease is correlated with silent infarct: Results from a cross-sectional evaluation in a single center in Belgium. PLoS One. 2014;9(10):e108922.
Liem RI, Onyejekwe K, Olszewski M, Nchekwube C, Zaldivar FP, Radom-Aizik S, et al. The acute phase inflammatory response to maximal exercise testing in children and young adults with sickle cell anaemia. Br J Haematol. 2015 Dec;171(5):854–61.
Liem RI, Reddy M, Pelligra SA, Savant AP, Fernhall B, Rodeghier M, et al. Reduced fitness and abnormal cardiopulmonary responses to maximal exercise testing in children and young adults with sickle cell anemia. Physiol Rep. 2015;3(4):e12338.
Karlson CW, Baker AM, Bromberg MH, Elkin TD, Majumdar S, Palermo TM. Daily pain, physical activity, and home fluid intake in pediatric sickle cell disease. J Pediatr Psychol. 2017;42(3):335–44.
Liem RI, Akinosun M, Muntz DS, Thompson AA. Feasibility and safety of home exercise training in children with sickle cell anemia. Pediatr Blood Cancer. 2017;64(12):1–4.
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2022 Revista Saúde.com
Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.