Saúde em cidade e território africano: o caso da Anemia Falciforme em Luanda-Angola

Berenice Assumpção Kikuchi; Maria Lucia Ivo

doi:10.22481/odeere.v8i3.13863

Autores/as

Berenice Assumpção Kikuchi Associação de Anemia Falciforme do Estado de São Paulo https://orcid.org/0000-0001-6915-3548
Maria Lucia Ivo Universidade Federal de Mato Grosso do Sul https://orcid.org/0000-0003-2993-4758

DOI:

https://doi.org/10.22481/odeere.v8i3.13863

Palabras clave:

Angola, Enfermedadde células falciformes, Política pública

Resumen

En laanemia falciforme, el genotipo HbSS de la anemia falciforme, considerada la forma más grave, prevalente en el continente africano, tiene una alta morbilidad y mortalidad. Objetivo:identificar si la estructura instalada para la atención a personas con anemia falciforme y sus familias contribuye a reducir la mortalidad temprana en Angola. Material y Método:investigación exploratoria descriptiva, realizada en Luanda-Angola, entre agosto y diciembre de 2022. Se aplicaron cuestionarios estructurados a 20 personas con anemia falciforme y 15 familiares, todos mayores de 21 años. La metodología utilizada fue la de bola de nieve. Para el análisis y discusión de los datos se utilizó el marco teórico de Donabedian, con énfasis en el eje estructura. Resultados:diagnóstico realizado por signos y síntomas, edad al diagnóstico entre 1 y 5 años. La crisis de dolor predominó entre los eventos agudos. Conclusión:falta de una estructura de salud instalada en Luanda que garantice el acceso gratuito a los servicios públicos de medicamentos, transfusiones de sangre, vacunas especiales y exámenes complementarios. La transferencia de tecnologías sociales de la organización de la sociedad civil brasileña a la de Luanda parece adecuada.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Citas

BALLAS,S. K.;KESEN,M. R.;GOLDBERG,M. F.;LUTTY,G. A.;DAMPIER,C.;OSUNKWO,I.;WANG,W. C.;HOPPE,C.;HAGAR,W.;DARBARI,D. S.;MALIK, P. Beyond the definitions of the phenotypic complications of sickle cell disease: an update on management. Scientific World Journal, v.2012, p.1-55, 2012. https://doi.org/10.1100/2012/949535.BONINI DOMINGOS, C. R. Diagnóstico laboratorial nas doenças falciformes. In: IVO, M. L. (Org.) Hematologia: um olhar sobre a doença falciforme. Campo Grande, MS: Ed. UFMS, 2013. p.45-72.BRASIL. Conselho Nacional de Saúde. Resolução n.º 466, de 12 de dezembro de 2012. Dispõe sobre as diretrizes e normas regulamentadoras de pesquisas envolvendo seres humanos. Diário Oficial da União, Brasília, DF, p.59, 13 jun. 2013.CANÇADO, R. D. Sickle cell disease: looking back but towards the future. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., v.34, n.3, p.175-187, 2012. https://doi.org/10.5581/1516-8484.20120041.CARDOSO,A. I.;FERREIRA JÚNIOR,M. A.;POMPEO,C. M.;SARAT,C. N.;CARDOSO,M. P.;IVO,M. L.Estudos econômicos completos sobre tratamentos da anemia falciforme. Acta Paul.Enferm., v.34, p.1-7, 2021.https://doi.org/10.37689/acta-ape/2021AR01641.CARVALHO, E. S. S.; CARNEIRO, J. M.; GOMES, A. S.; FREITAS, K. S.; JENERETTE, C. M. Why does your pain never get better? Stigma and coping mechanism in people with sickle cell disease. Rev. Bras. Enferm., v.74, n.3, p.1-9, 2021. https://doi.org/10.1590/0034-7167-2020-0831.CHARACHE, S.; LUBIN, B.; REID, C. D. Management and therapy of sickle cell disease. NIH Publication n.º 96-2117, 1995. COSTA, F. F. Anemia Falciforme. In: ZAGO, M. A.; FALCÃO, R. P.; PASQUINI, R. Hematologia Fundamentos e Prática. 1ª ed. Rio de Janeiro: Atheneu,2004. p.289-307.DONABEDIAN, A. Prioridades para el progreso en la evaluación y monitoreo de la calidad de la atencion. Salud Pública de México,v.35, n.1, p.94-96, 1993.FIGUEIREDO, A. K. B.; SANTOS, F. A. V.; SÁ, L. H. S.; SOUSA, N. D. L. Anemia falciforme: abordagem diagnóstica laboratorial. RevistadeCiências daSaúde Nova Esperança, v.12, n.1, p.96-103, 2014.FONSECA, S. F. National neonatal screening program forhemoglobinopathies: how far have we advanced?Rev. Bras. Hematol. Hemoter., v.36, n.4, p.243-244, 2014. https://doi.org/10.1016/j.bjhh.2014.05.012.GOMES, L. M. X.; BARBOSA, T. L. A.; VIEIRA, E. D. S. V.; CALDEIRA, A. P.; TORRES, H. C.; VIANA, M. B. Perception of primary care doctors and nurses about care provided to sickle cell disease patients.Rev. Bras. Hematol. Hemoter., v.37, n. 4, p.247-251, 2015. https://doi.org/10.1016/j.bjhh.2015.03.016.

GONÇALVES,I. D.; CORDEIRO, M. M.; SILVA, Z. B. Anemia falciforme e o comprometimento da aprendizagem em crianças e jovens no período escolar.Rev. Ens. Educ. Cienc. Human., v.19, n.2, p.245-251, 2018. http://dx.doi.org/10.17921/2447-8733.2018v19n2p245-251. GROSSE, S. D.; ODAME, I.; ATRASH, H. K.; AMENDAH, D. D.; PIEL, F. B.; WILLIAMS, T. N. Sickle cell disease in Africa: a neglected cause of early childhood mortality.Am.J. Prev. Med., v.41, n.6, suppl.4, p.S398-S405, 2011.https://doi.org/10.1016/j.amepre.2011.09.013.JOSEPHSON, C. D.; SU, L. L.; HILLYER, K. L.; HILLYER, C. D. Transfusion in the patient with sickle cell disease: a critical review of the literature and transfusion guidelines.Transfusion Medicine Reviews, v.21, n.2, p.118-133, 2007. https://doi.org/10.1016/j.tmrv.2006.11.003.KIKUCHI, B.A. Anemia falciforme: manual para trabalhadores da saúde e educadores nas Américas.2ª ed. Belo Horizonte: Editora Health,2003. p.62-63.MCGANN, P. T.; FERRIS, M. G.; RAMAMURTHY, U.; SANTOS, B.; OLIVEIRA, V.; BERNARDINO, L.; WARE, R. E. A prospective newborn screening and treatment program for sickle cell anemia in Luanda, Angola. American Journal of Hematology, v.88, n.12, p.983-989, 2013. https://doi.org/10.1002/ajh.23578.MINAYO, M. C. S. O desafio do conhecimento: pesquisa qualitativa em saúde. 9ªed. São Paulo: Hucitec, 2006.MIRANDA, F. R.; IVO, M. L.; TESTON, E. F.; LINO, I. G. T.; MANDETTA, M. A.; MARCHETI, M. A.Experiência da família no manejo da criança com anemia falciforme: implicações para o cuidado [Families’ experience in managing children with sickle cell anemia: implications for care][Experiencia de la familia en el manejodel niño con anemia falciforme: implicaciones para la atención].Revista Enfermagem UERJ, v.28, e51594, 2020.https://doi.org/10.12957/reuerj.2020.51594.MOUSINHO-RIBEIRO, R. C.; CARDOSO, G. L.; SOUSA, I. E. L.; MARTINS, P. K. C.Importância da avaliação da hemoglobina fetal na clínica da anemia falciforme. Rev. Bras. Hematol. Hemoter., v.30, n.2, p.136-141, 2008. https://doi.org/10.1590/S1516-84842008000200012.OLIVEIRA, E. C. L.; ARAUJO, O. M. R. A. Aspectos clínicos da doença falciforme. In:IVO, M. L.(Org.) Hematologia: um olhar sobre a doença falciforme.Campo Grande, MS: Ed. UFMS, 2013. p.119-132.SARAT, C. N. F.; FERRAZ, M.B.; FERREIRA JÚNIOR, M. A.; CORRÊA FILHO, R. A. C.; SOUZA, A. S.; CARDOSO, A. I. Q.; IVO, M. L. Prevalência de doença falciforme em adultos com diagnóstico tardio.Acta Paul. Enferm., v.32, n.2, p.202-209, 2019. https://doi.org/10.1590/1982-0194201900028.SUNDD, P.; GLADWIN, M. T.; NOVELLI, E. M. Pathophysiology of sickle cell disease. Annu. Rev. Pathol., v.14, p.263-292, 2019. https://doi.org/10.1146/annurev-pathmechdis-012418-012838.VINUT, J. A amostragem em bola de neve na pesquisa qualitativa: um debate em aberto. Temáticas, v.22, n.44, p.203-220, 2014. http://dx.doi.org/10.20396/tematicas.v22i44.10977.

WARE, R. E.; MONTALEMBERT, M. M. D.; TSHILOLO, L. M. D.; RABBOUD, M. M. D. Sickle cell disease. The Lancet, v.390, n.10091, p.311-323, 2017. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(17)30193-9.ZORZETTO, N. A. C. Fisiopatologia da doença falciforme e processo vaso oclusivo.In: IVO, M. L. (Org.) Hematologia: um olhar sobre a doença falciforme. Campo Grande, MS: Ed. UFMS, 2013. p.91-118.